【贵州省哪家医院看耳鼻喉科好】成都博润白癜风医院 专家介绍：梅尼埃病是一种发病率比较高的疾病，因为梅尼埃病的病情比较复杂，发展比较缓慢，所以治疗起来的难度比较大。很多患者都在寻找治疗梅尼埃病的最佳方法，成都白癜风医院专家告诉您：出现梅尼埃病的时候一定要去正规的医院治疗检查，以免耽误病情，增加治疗的难度。
根据Paparella报道，15%梅尼埃病患者有家族史。Morrison等认为本病可能是一种多基因与环境共同作用所致的疾病。
【贵州省哪家医院看耳鼻喉科好】本病基因学研究主要有群体凝血因子C同源物（coagulation factor C homology, COCH）基因，人类白细胞抗原（human leucocyte antigen, HLA）基因和水通道蛋白（aquaporins, AQPs）基因、钾离子通道（KCNE）基因等。
（1）COCH基因
COCH基因，即群体凝血因子C同源物基因，位于常染色体14q12-13，是人类发现的第1 个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因，编码cochlin蛋白，功能尚不清楚。在耳蜗、前庭中可检测到COCH基因的高表达。COCH 基因突变可导致第9个常染色体显性遗传性非综合征感音神经性聋（DFNA9），该疾病为目前发现的唯一伴有前庭症状的常染色体显性遗传非综合征性耳聋，同时可表现为典型的梅尼埃病症状。然而Morrison等（2009）对26个梅尼埃病家系进行COCH基因测序，未发现COCH基因突变。目前COCH基因是否为梅尼埃病的致病基因尚有争议。
（2）HLA基因
成都白癜风医院专家表示：人类组织相容性白细胞抗原（HLA）基因位于常染色体6p21.3。为一基因复合体。大量研究表明，自身免疫病与HLAII类基因有关。Koyama（1993）对20例梅尼埃病患者研究表明，HLA-DR2基因，尤其是DRB1*1602以及 Cw4相关基因可能是本病易感相关基因。
（3）其他基因
水通道蛋白（AQP）基因位于常染色体7p14，是一组与水通透有关的细胞膜转运蛋白。目前为止已经确定了10种家族成员，即AQP0～9。目前发现AQP1～5，7，9分别在内耳不同组织中表达，在内耳表达多集中在与内淋巴关系密切的部位，表明 AQP对调节内耳液体、维持正常听觉平衡功能起关键作用。
钾离子通道（KCNE）基因编码的蛋白产物构成电压门控钾离子通道的β亚单位，与相应的钾离子通道的α亚单位相互作用形成稳定具有特定功能完整的钾离子通道。KCNEI通道在内耳血管纹和内淋巴囊中有表达，提示对内耳内环境稳态维持有重要作用，在梅尼埃病的发生过程中可能起作用。
【贵州省哪家医院看耳鼻喉科好】成都博润白癜风医院 专家表示，长期患有梅尼埃病的患者一定要注意，不要认为每次症状消失就没什么关系了，其实梅尼埃病的影响危害都是极大的。患者一定要注意生活习惯，注意饮食习惯，注意身体健康，有身体疾病，梅尼埃病这种疾病的患者一定要及时治疗，避免引起长期不良影响，造成严重的危害。【联系电话 0851-86588881 qq3053808262】
